Equipo docente

Dr. Antonio Souvirón Rodríguez

Dr. Antonio Souvirón Rodríguez

Director del Curso de Postgrado Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético. EADE Málaga

Doctor en Medicina y Cirugía. Especialista en Análisis Clinicos. Diplomado en Genética Médica. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Miembro de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), de la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica, de la Sociedad Andaluza de Medicina de Familiar y Comunitaria (SAMFyC) y del Grupo de Trabajo de Genética Clínica y Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (SEMFyC). Consejero Científico de consejogenetico.net. Servicio Andaluz de Salud.

Dr. Ginés Morata Pérez

Dr. Ginés Morata Pérez

Doctor, científico del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Premio de la Academia Española de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Premio Rey Jaime I de Investigación. Premio Nacional de Investigación Santiago Ramón y Cajal. Medalla de Oro de Andalucía. Premio México de Ciencia y Tecnología. Premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica. Doctor Honoris Causa de la Universidad de Alcalá. Doctor Honoris Causa de la Universidad de Almería. Premio Nacional de Genética. Miembro extranjero de la Royal Society de Reino Unido.

Dr. Javier Chaves,

Dr. Javier Chaves,

Doctor en biología, experto en genética y director de la Unidad de Genómica y Diagnóstico Genético del Instituto de Investigaciones Sanitarias Clínico de Valencia, INCLIVA. Autor de más de 120 publicaciones científicas principalmente relacionadas con la genética de diferentes enfermedades humanas y director de numerosos proyectos de investigación dentro de esta área de trabajo.

Dr. Rafael Urquiza de la Rosa

Dr. Rafael Urquiza de la Rosa

Doctor en Medicina y Cirugía, Catedrático de Otorrinolaringología de la Facultad de Medicina. Universidad de Málaga. Exjefe del Servicio de ORL del Hospital Clínico de Málaga y del Área de ORL del Complejo Hospital Costa del Sol.

Dr. Juan Cruz Cigudosa

Dr. Juan Cruz Cigudosa

Director científico Nimgenetics. Científico del Centro Nacional de Investigaciones Oncológica (CNIO). Presidente de la Asociación Española Genética Humana (AEGH)

Dr. Juan López Siles.

Dr. Juan López Siles.

Doctor en Biología por la facultad de Medicina de Málaga. Máster en Genética
Clínica, Universidad de Alcalá. Profesor del Master de Análisis Clínicos de la UMA (2004-2007). VI Premio de la AECC
sobre Prevención del Cáncer. Responsable de la Unidad de Genética Médica del C.G.M. Genetaq. Director científico y
miembro fundador del C.G.M. Genetaq.

Dra. Laura Jiménez

Dra. Laura Jiménez

Llicenciada en Farmacia (2009) por la Universidad de Granada. Cursó sus estudios de Máster de Neurociencias en la Universidad de Barcelona (2010) donde posteriormente se doctoró en farmacología del sistema nervioso central (2013). Ha trabajado en la Universidad de Cantabria y en la Fundación del Hospital Puerta de Hierro de Madrid. Ha participado en numerosos congresos nacionales e internacionales. Actualmente es Investigadora Senior de N-Life Therapeutics.

Dr. Juan Antonio García Ranea

Dr. Juan Antonio García Ranea

Profesor Titular de Biología Molecular y Bioquímica en la Universidad de Málaga. Desarrolló su doctorado en el Centro Nacional de Biotecnología (CSIC-Madrid), fue contratado en 2001 como investigador senior en la University College of London, y se incorporó en 2008 como Investigador Ramón y Cajal en la UMA. Dirige actualmente su investigación en el área de la Biología Molecular de Sistemas aplicada a biomedicina, medicina personalizada y de precisión.

Dra. Sara Franco Freire

Dra. Sara Franco Freire

Doctora en Medicina y Cirugía. Médico Especialista en Bioquímica Clínica. IX Premio de Investigación Oncológica de la Asociación Española Contra el Cáncer en Málaga. Médico Residente de la Especialidad de Bioquímica Clínica. Laboratorio General. Carlos Haya de Málaga (1995- 1998). Miembro de la Comisión Nacional de Bioquímica Clínica como Vocal representante de los Médicos Residentes. Ministerio de Sanidad y Consumo (1996 –1999). Miembro de Grupo Investigador: Genética Humana. Junta de Andalucía, 1999-2007. Especialista Médico en Servicios de Novedad Competitiva SLNE de Málaga en proyecto de investigación clínica (2007).

Dr. Óscar Lamas Longarela

Dr. Óscar Lamas Longarela

Licenciado en Bioquímica (1998), en Biología (2000) y doctor en Bioquímica (2004) por la Universidad de Navarra. Posteriormente, ha trabajado en el CIMA de la Universidad de Navarra, el Boston University Medical Center (USA), la UniversitätsKlinikum Heidelberg (Alemania) y el Hospital Clínico Virgen de la Victoria de Málaga. Ha recibido premios del Instituto Danone, la Real Sociedad Española de Farmacia y la European Association for the Study of the Liver (EASL). En la actualidad es Investigador Senior de N-Life Therapeutics, S.L. de precisión.

Dr. Rafael Camino León

Dr. Rafael Camino León

Especialista en pediatría, con capacitación en neuropediatría. Jefe de Sección de Consultas Externas de Pediatría en el Hospital Universitario Reina Sofía, de Córdoba. Profesor Asociado de la Facultad de medicina, Enfermería y Fisioterapia de Córdoba y actual Director del Plan Andaluz para las personas afectadas de Enfermedades raras, desde 2013.

Dr. Enrique de Álava Casado

Dr. Enrique de Álava Casado

Doctor en Medicina y Cirugía director de la Unidad de Gestión Clínica de Anatomía Patológica en el Hospital Universitario Virgen del Rocío, de Sevilla e investigador responsable en el Instituto de Biomedicina de Sevilla. Profesor Titular de Anatomía Patológica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sevilla. Especialista en patología molecular de los sarcomas y en particular del sarcoma de Ewing.

Dr. José Soldado Gutiérrez

Dr. José Soldado Gutiérrez

Doctor en Derecho. Abogado. Profesor en el Máster de Abogacía impartido por la Escuela de Práctica Jurídica del Colegio de Abogados de Málaga, en colaboración con la Universidad de Málaga. Medalla de Oro del Ateneo de Málaga. Medalla al Mérito en el ejercicio de la Abogacía por el Consejo General de la Abogacía Española.

Dr. Santos Agrela Torres

Dr. Santos Agrela Torres

Licenciado en Medicina y Cirugía. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Programa de Doctorado en Bioquímica Clínica. Experto Universitario en Comunicación Asistencial para Profesionales Sanitarios. Experto Universitario en Bioética. Secretario del Comité de Ética Asistencial de Málaga (SAS). Director de la Unidad de Gestión Clínica Trinidad. Vocal de la Comisión de Docencia de la Unidad Docente de MFyC (Málaga).

Dra. Raquel Blasco

Dra. Raquel Blasco

Médico especialista en Medicina Interna, responsable de la Unidad de Medicina Interna del Centro Regional de Medicina Deportiva de la Junta de Castilla y León. Doctora en Ciencias de la Salud (Facultad de Medicina, Universidad de Valladolid). Académico correspondiente de la Real Academia de Medicina y Cirugía de Valladolid.Profesora en Ciencias de la Salud (Facultad de Medicina, Valladolid).

Dr. Antonio Urbano.

Dr. Antonio Urbano.

Genetista. Doctor en Biología por la Universidad Miguel Hernández. Máster en Biotecnología y Máster en Genética y Medicina Reproductiva. Responsable del diagnóstico genético molecular y preimplantacional de la Unidad de Genética del Hospital Vistahermosa en Alicante. Docente en el Máster en Genética y Medicina Reproductiva de la UMH, Miembro de comisión de DGP de AEGH.

Dr. Enrique Viguera Mínguez

Dr. Enrique Viguera Mínguez

Doctor en Ciencias, investigador Ramón y Cajal en el Centro de Astrobiología, CAB, (INTACSIC), Profesor Titular de Genética en el Departamento de Biología Celular, Genética y Fisiología en la Universidad de Málaga (UMA). Especializado en el estudio de las bases genéticas y moleculares de las denominadas “mutaciones dinámicas”, cambios en el DNA caracterizados por la deleción o amplificación de secuencias repetidas y relacionada con diferentes enfermedades en humanos (Ataxia de Friedrich, Enfermedad de Huntington, etc.).

Dr. Juan Sabater Tobella,

Dr. Juan Sabater Tobella,

Doctor en Farmacia. Premio Extraordinario Licenciatura. Cruz de Sanidad, Encomienda de Alfonso X el Sabio, Creu de Sant Jordi. European Specialist in Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (EC4). Miembro de la “Pharmacogenomics Research Network” y Member of the International Society for Pharmacogenomics and Outcome Research. Es Presidente de Eugenomic®, dedicada a la divulgación de la Medicina Genómica, con especialización en Farmacogenética.

Dr. Miguel García Ribes

Dr. Miguel García Ribes

doctor en Medicina y Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Presidente de la Sociedad Cántabra de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC-Cantabria), coordina el Grupo de Trabajo de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) sobre “Genética Clínica y Enfermedades Raras”, y lleva 10 años trabajando de forma conjunta con el IIER y FEDER en la sensibilización de los profesionales sanitarios de Atención Primaria al respecto de las necesidades de los pacientes con ER. Miembro del Comité de Evaluación de la Estrategia del SNS en ER y del comité Científico de ORPHANET-España.o

Dr. Miguel Urioste

Dr. Miguel Urioste

Doctor en Medicina, fue responsable de la Unidad de Genética Clínica y Citogenética en el Registro Nacional de Defectos Congénitos (ECEMC). En 1998 trabajó en la Unidad de Genética Molecular del Departamento de Genética de la Universidad Autónoma de Madrid. Antes de incorporarse al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en mayo del 2000, era adjunto del Servicio de Genética Humana de la Fundación Jiménez Díaz. Desde Septiembre del 2005, es responsable del Cáncer Familiar del CNIO al frente de la Unidad Clínica de Cáncer Familiar. Autor de numerosas publicaciones, profesor universitario, investigador del CIBER de Enfermedades Raras, etc.

Dra. Aurora Mesa Aróstegui

Dra. Aurora Mesa Aróstegui

Licenciada en Medicina (Universidad de Granada), formación en Pediatría en el Hospital Virgen de las Nieves de Granada, especialización en Endocrinología infantil y Dismorfología, rotación externa en la Unidad de Endocrinología Infantil del Hospital del Niño Jesús, certificado en Genética Médica y Máster de Enfermedades Raras (Universidad de Valencia), coordinadora del Mapa de competencias de Dismorfología y Genética de la Junta de Andalucía (2015-2016).egional Málaga. Tutor clínico del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular e Inmunología Facultad Medicina de la Universidad de Málaga.

Dra. Sara Álvarez de Andrés

Dra. Sara Álvarez de Andrés

Médico Especialista en Hematología y Hemoterapia. Doctora en Medicina por la UAM. Realizó su formación en los Hospitales Gregorio Marañón (Madrid) y Memorial Sloan Kettering Cancer Center (Nueva York). Investigador del Centro Nacional de investigaciones oncológicas durante 12 años. Desde 2012 Director Médico de NIMGenetics. Como resultado de su actividad ha acumulado una larga experiencia en el diagnóstico de enfermedades mendelianas, basado en tecnologías de secuenciación masiva. En la actualidad, miembro de la comisión de Atención primaria de la AEGH.

Dr. Antonio Jiménez Velasco,

Dr. Antonio Jiménez Velasco,

Especialista en Hematología y Hemoterapia en el Hospital Regional Universitario de Málaga. Responsable de la Sección de Genética Molecular del Laboratorio de Hematología. Investigador Responsable en Hematología en el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA). Vocal del Grupo Español de Leucemia Mieloide Crónica. Miembro del Comité Científico de la Fundación CRIS contra el Cáncer.Dr. Miguel Urioste, doctor en Medicina, responsable científico de Cáncer Hereditario y Familiar del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Miembro Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y profesor de Genética Humana en la Universidad Francisco de Victoria. Es coordinador de la Comisión de Cáncer Hereditario de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH).

Dra. Gema Esteban Bueno

Dra. Gema Esteban Bueno

Médico de Familia. UGC Garrucha. Área de Gestión Sanitara Norte de Almería. Médico, Presidenta y Fundadora de la Asociación Española para la Investigación y ayuda al Síndrome de Wolfram (fundada en 1999). Coordinadora del Grupo Clínico español del Síndrome de Wolfram. Miembro del Grupo de Trabajo SEMFYC Genética Clínica-Enfermedades raras. Delegada de la Federación Española de Enfermedades Raras en Andalucía. Miembro del equipo de investigación laboratorio de antropología social y cultural (LASC) (HUM-472 grupos PAIDI). Destaca como contribuciones especiales la labor desarrollada desde 1999 en lograr la atención biopsicosocial de las enfermedades raras en concreto en el Síndrome de Wolfram y visualización del importante papel de la atención primaria en estas entidades.

Dr. César Ruiz García

Dr. César Ruiz García

Completó la residencia de pediatría en Hospital Materno Infantil de Málaga. Especial dedicación a las áreas de Neonatología y Neuropediatría. Máster en Trastornos Espectro Autista por la Universidad de La Rioja y Experto Universitario en TDHA. Ejerce en los Hospitales Costa del Sol y Quirón Málaga así como consulta de Neuropediatría en Clínica Santa Elena. Ha puesto en marcha del programa de Hipotermia Activa en Neonatos afectos de encefalopatía hipóxica en el Hospital Costa del Sol. Experiencia en epilepsia y trastornos del movimiento, especialmente Síndrome Tourette, ha participado en la validación de la escala de Yale en español de dicho trastorno. Miembro del grupo de trabajo de genética del Hospital Costa del Sol. Tutor de Residentes, colaboraciones en el Máster de Atención Temprana de la Universidad de Málaga y Cursos de Experto Universitario en Neurosicología.

Dr. Eduardo Pareja

Dr. Eduardo Pareja

Presidente y Socio fundador de ERA 7. Doctor en Medicina, dirigió la Unidad de Inmunología de Transplante en el Hospital Universitario Virgen de las Nieves (HUVN) de Granada. Especializado en la aplicación de la Biología Molecular al ámbito de la Inmunología Clínica, Bioinformática y Biología Teórica. En 2012 fundó una empresa subsidiaria en Cambridge, USA (Era7 bioinformatics INC) focalizada en “Bacterial Genomics”, hoy de reconocido prestigio gracias a su cartera de soluciones bioinformáticas especializadasDr. Juan Antonio García Ranea, doctor en Ciencias, profesor Titular de Bioquímica y Biología Molecular. Facultad de Ciencias de Málaga.

Dr. Javier Suela

Dr. Javier Suela

Especialista en Genética. Director Técnico de NIM-Genetics, Secretario y miembro de la comisión de anomalías cromosómicas de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal (AEDP).

Dr. David de Lorenzo

Dr. David de Lorenzo

Director Técnico de Genómica Personal NIM-Genetics y director del Centro de Estudios en Genómica y Nutrición.

Dr. Adrián Llerena

Dr. Adrián Llerena

Catedrático de Farmacología de la Universidad de Extremadura. Vicepresidente Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF).

Dr. Ignacio Durán

Dr. Ignacio Durán

Doctor en Medicina. Jefe de sección del Hospital Universitario Virgen del Rocío. Profesor Asociado de la Universidad de Sevilla, miembro del Instituto de Investigación Biomédica de Sevilla.